Kuvat: mr. Smith / näitä sanoja
Valtakunnallinen muistutus on annettu useille C.O. Truxtonin eläinlääkevalmistekomponentti, masennuslääkkeet ja masennuslääkkeet lemmikkieläimille.
Lääke- ja lääkintätarvikkeita tuottava yritys C.O. Truxton on ilmoittanut laajentavansa 21. huhtikuuta 2017 antamiaan vapaaehtoisia muistutuksia, joihin nyt kuuluvat kaikki tuotteet, jotka on pakattu uudelleen Truxton Incorporated -merkkiin, ja takaisinottoon vaikuttavat eläinlääkärit ja lääkärit valtakunnallisesti.
C. O. Truxton tuottaa ja pakkaa antikonvulsantit, masennuslääkkeet ja antidepressiiviset lääkkeet lemmikkieläimiin koko maassa ja alun perin muistutti amitriptyliiniä ja fenobarbitaalisia lääkkeitä johtuen etikettien sekoittumisvirheestä huhtikuussa. He ovat juuri ilmoittaneet laajentavansa tätä muistutusta ja sisällyttävät kaikki tuotteet, jotka ovat pakattuja Truxton Incorporated Labelsin kanssa.
Aiheeseen liittyviä: University of Washington opiskella uutta koiran ikääntymistä huumetta
Yhtiö sanoo, että he eivät ole saaneet valituksia heidän muistutetuista tuotteistaan, mutta he ovat erittäin varovaisia muistamaan mikä tahansa tuote, joka voisi olla ongelma.
Eläinlääkärit käyttävät amitriptyliiniä masennuslääkkeinä, kun he käyttävät fenobarbitaalia rauhoittavana ja / tai kouristuksia ehkäisevinä lemmikkieläimissä. Vakava altistuminen tai fenobarbitaalin yliannostus voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan, kardiogeeniseen shokkiin, koomaan tai kuolemaan sekä ihmisillä että eläimillä. Amitriptyliinivaste tai yliannostus voi aiheuttaa sekä oireita että epämuodostumia, sekavuutta, levottomuutta, aistiharhoja, kouristuskohtauksia, pyörtymistä, lihasten jäykkyyttä tai kuumia / kylmiä tunteita sekä ihmisillä että eläimillä.
Related: 6 Usein kysyttyjä kysymyksiä Canine Nivelrikko Muistutus koskee lääkäreitä ja eläinlääkäreitä valtakunnallisesti, ja Truxton ilmoittaa asiakkaille, jotka ovat ostaneet palautetut kohteet. Yritys tarjoaa täyden luottotuen ja täydellisen korvaavan palautetun tuotteen.
Jos olet huolissasi haittavaikutuksista jonkin näistä tuotteista, liittovaltion lääkevirasto suosittelee raportoimaan FDA: n MedWatch-haittatapahtumien raportointiohjelmalle. Voit tehdä sen verkossa, faksilla (1-800-FDA-0178) tai säännöllisesti. Löydät tietoja kyseisistä paketeista FDA: n palautus-sivulla.
