Kuvat: Alena Kravchenko / Shutterstock
Disc-tauti, joka tunnetaan nimellä chondrodystrophy, on joissakin roduissa yleinen selkäkipu ja halvaus. Uusi tutkimus voi muuttaa tätä ymmärrystä.
Kalifornian yliopiston tutkijat, Davis, uskovat, että he ovat löytäneet geneettisen mutaation, joka ulottuu koiraroduille ja vastaa chondrodystrofiaa. Kondrodystrofia on vastuussa selkäkipuista, takaraajojen halvauksesta ja jopa liikkuvasta liikkumattomuudesta, ja se esiintyy useimmiten koirilla, joilla on lyhyet jalat. Dachshunds, kiinankieliset ja ranskalaiset bulldogit ovat usein uhreja, ja toistaiseksi eläinlääkärit eivät ole kyenneet määrittelemään erityistä syytä.
Related: Miten helpottaa koirasi niveltulehdusta
Eläinlääketieteellinen geneetikko Danika Brannasch on tutkimuksen johtava kirjailija ja sanonut, että koirilla, joilla on keskenään verisuonisairaus (IVDD), on 50 kertaa todennäköisempää geneettinen mutaatio, joka vaikuttaa uskomattoman korreloituneen levysairauden kanssa. Hän uskoo, että tämän geenin tunnistaminen on ensimmäinen askel, joka auttaa poistamaan sairauden koirilla.
Bannasch on myös Nova Scotsian ankkurintulkkujen kasvattaja ja kertoo olevansa ihastunut koirien eri muodoissa ja roduissa. Hänen kollegansa UC Davisin eläinlääkärin neurologin Pete Dickinsonin mukaan he havaitsivat, että usein koirien muodon ja taudin korrelaatio näkyy neurologisessa klinikassa. Dickinson totesi, että IVDD-tauti on yleisesti havaittavissa hänen neurologisessa klinikassaan ja että epänormaalien levyjen herniation voi johtaa halvaukseen koirilla.
Enemmän hoitoa näille koirille on kallista ja usein liian kallista useille lemmikkikohteille. Dickinson sanoi, että se on hirveästi epämiellyttävä lemmikkieläimille, ja vie veronsa lemmikkieläinten perheille.
Tutkimus alkoi toller rodulla, erityisesti lyhyemmillä jaloilla. Hän löysi huomattavan eron kromosomiin 12, joka näytti siltä, että se voisi olla sidoksissa pitkään luun kasvun epänormaaliuteen. He katselivat sitten muita kanavia, joilla oli sama DNA-sekvenssi kyseisellä alueella, ja havaitsivat, että beagles, spaniels ja mäyräkoirat olivat myös tämän kromosomin 12 ero. Näillä roduilla tiedetään olevan myös kondrodystrofisia olosuhteita.
He jatkoivat DNA: n tutkimista monista koiraroduista ja huomasivat monissa roduissa, joilla oli chondrodystrofisia kysymyksiä, ja etsivät sitten todellista mutaatiota genomissa. Näiden rotujen geneettisten sekvenssien laajamittaisen tutkimuksen ja kampauksen jälkeen he löysivät FGR4-retrogeenin insertio. Bannasch sanoi, että hän tunsi olevansa löytänyt neulan heinäsuovasta, kun he löysivät sen.
Liittyvät julkaisut: Aloita testata DNA: ta koirilla mahdollisten tulevien tautien varalta
FGF4-retrogeeni on keskeinen molekyylin kehittymiselle. Ihmisillä, kun FGF3R mutatoidaan (se on FGF4-retrogeenin reseptori), kääpiö voi tapahtua. Tutkijat uskovat, että tämä toimitus voi auttaa vähentämään taudin riskiä ja voi olla jopa malli, jolla katsotaan ihmisen rappeuttavaa levytulehdusta.
Bannasch sanoo olevansa innostunut siitä, että hän voi mahdollisesti vähentää kipua ja kärsimystä eläimissä ja haluaa tarkkailla retrogeenin esiintyvyyttä kärsivillä roduilla, jotta sitä voitaisiin tarkastella lisäämällä ehtoja kasvatukseen.
