Kuvat: Anna Hoychuk / Shutterstock
Uusi tutkimus etsii geneettisiä mysteerejä ja käyttää koiria ensimmäisinä lajinsa opiskelijoina saadakseen lisätietoja ihmisistä.
Cornell Universityn tutkijat, yhteistyössä Embarkin kanssa, ovat julkaisseet uutta tutkimusta, jossa tarkasteltiin sinisen silmän syöpään liittyvää geneettistä mutaatiota, mutta käytti yli 6 000 koiran tietoja.
Tutkijat, jotka ovat tietoisia eettisistä huolenaiheista, jotka tulevat etsimään tällaisia ihmisen mutaatioita, uskovat, että koirista kerätyt tiedot saattavat antaa ymmärtää, kuten meillä ei ole aiemmin ollut. Siniset silmät ovat yleinen (ja usein upea) piirre, jolla siberian huskusta on, mutta ovat paljon harvinaisempia ja yhä yhä esiintyviä, raja-asut ja kourut. Tutkijat uskoivat, että katsomalla koirien genomeja, joilla oli siniset silmät ja vertaillen niitä niille, jotka eivät voineet antaa heille tietoa geneettisestä mutaatiosta. Koiran omistajat käyttivät DNA-sarjoja Embarkista ja vastasivat kyselyyn verkossa
Aiheeseen liittyviä artikkeleita: New Home DNA Testit koirille voivat paljastaa perinnölliset sairaudet
Näiden tietojen mukaan tutkijat havaitsivat, että kromosomin 18 alleliä esiintyi 100% sinisilmäisistä siperianhusseista, mutta heitä esiintyi vain 10% yleisistä tietopopulaation silmistä ja johtui siitä, että tämä saattaa johtua siitä, että nämä Huskyt on sinisiä silmiä. He ajattelivat, että ALX4-geenin kopiointi on vastuussa silmien väristä, ja jos näin on, kasvattajat, jotka etsivät kyseistä ominaisuutta, voivat etsiä geneettistä varianttia kasvatuskokeiden DNA: ssa.
Tutkimus, joka on esitäytetty ja jota ei ole vertaisarvioitu, on mahdollinen yhdyskäytävä potentiaalisille tutkijoille, kun on kyse keksinnöistä monimutkaisempien geneettisten piirteiden, käyttäytymisen ja yleisten terveysolosuhteiden löytämiseksi.
Tutkijat uskovat, että nämä havainnot ovat tärkeitä myös siksi, että ne osoittavat kykyä löytää tietoa DNA: sta ikään, jossa monet pitävät omaa ihmis-DNA: ta henkilökohtaiseen analyysiin, mutta ovat varovaisia havainnoista, jotka on jaettu tai joita käytetään heitä vastaan millään tavoin. Kohteiden tai muiden eläinten kohtuullisen tiedon löytäminen on tavalla, win-win -yhtymällä, joka suojaa yksityisyyttä mutta löytää uusia tietoja samanaikaisesti.
Vuonna 2005 tutkimuksessa mainitut koirat olivat hyvä malli ihmisen sairauksien tutkimukselle ja jo lähes 70 perinnöllistä häiriötä geenimutaatiosta koirilla on havaittu, jotka ovat yhteydessä ihmisiin. Lisää, koska ihmisillä ja koirilla on vähemmän DNA-sekvenssivertailua kuin ihmisillä ja hiirillä, tutkijat uskovat, että niiden genomeilla voi olla enemmän tietoa kuin hiirillä. Koska koirat ovat jakaneet meidät ympäristön kanssa noin 30 000 vuotta, on kohtuullista, että koirilla on paljon geneettisiä tietoja, joita me jakamme.
Aiheeseen liittyvää: DNA-todisteet säästää koiraa virheellisen identiteetin tapauksessa
Kaikki sanovat, koska koirasi (tai sinä) esiintyvä sairaus liittyy genomiin, ei ole mitään takeita siitä, että koirallasi (tai sinulla) on se häiriö. Muut tekijät tulevat mukaan, ja tutkijat löytävät yhä enemmän, kuinka monimutkaista yhdistys on.
